최근 이중항체 신약물질의 기술수출에 성공한 에이비엘바이오가 주목받고 있는데요.
또 에이비엘바이오의 면역항암제 후보물질이 미국에서 희귀의약품 지정을 받았다는 소식이 전해졌습니다.
오늘은 에이비엘바이오가 어떤 회사인지, 에이비엘바이오 실적 및 에이비엘바이오 주가 전망에 대해 알아보겠습니다.
1. 에이비엘바이오
에이비엘바이오는 2016년에 설립되었으며, 2018년에 코스닥시장에 상장되었습니다.
에이비엘바이오는 기반 기술인 이중항체 플랫폼 'Grabody™'를 바탕으로 연구개발하는 다양한 파이프라인의 기술이전을 통해 중장기 성장이 가능한 사업모델을 추구하고 있습니다.
에이비엘바이오는 이중항체 기반 기술, 면역관문 조절 및 항암 관련 기술, 퇴행성뇌질환 치료제 개발 기술을 기반으로 오픈이노베이션 및 파트너십 등을 통해 기술이전 실적을 확보해 나가고 있습니다.
2. 에이비엘바이오 실적
에이비엘바이오는 2021년 매출이 53억3206만8943원으로 전년비 34.2% 감소했습니다.
같은 기간 영업손실은 523억534만534원으로 전년비 12.3% 축소되었습니다.
에이비엘바이오의 사업보고서에 따르면 2019년, 2020년 각각 404억원, 596억원의 영업손실을 기록했습니다.
에이비엘바이오는 연간 스톡옵션, 인건비, 연구개발비 등으로 350억원 정도를 쓰는 적자회사였지만, 기존 보유자금 포함 2022년에 2110억원의 자금을 이미 확보했기 때문에 흑자전환이 가능할 것으로 기대됩니다.
3. 에이비엘바이오 주가 전망
에이비엘바이오는 2022년 1월에 프랑스 제약회사 사노피와 약 1조2720억원 규모의 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ‘ABL301’ 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했습니다.
에이비엘바이오와 사노피의 이번 계약금액은 국내 바이오 산업 역사상 최대 규모입니다.
에이비엘바이오는 2022년 9월까지 임상시험계획(IND) 파일링을 마친 뒤 연말까지 임상 1상에 진입하는 것을 목표로 하고 있습니다.
또 올해 이중항체 플랫폼 기술 그랩바디B와 그랩바디T 등의 추가적인 기술이전을 계획하고 있습니다.
현재 그랩바디B의 경우 원숭이 독성실험을 마치고 임상 1상을 위한 시료생산을 앞두고 있습니다.
또 에이비엘바이오의 면역항암제 후보물질이 미국에서 희귀의약품 지정을 받았는데요.
에이비엘바이오와 중국 아이맵 바이오파마가 공동개발하고 있는 'ABL111’입니다.
위암 치료를 목적으로 하는 ABL111은 동물시험에서 안전성과 유효성을 입증했습니다.
에이비엘바이오과 아이맵은 2021년 6월부터 미국에서 임상 1상을 진행하고 있고, 아이맵은 중국에서 ABL111의 임상에 돌입할 예정입니다.
오늘은 에이비엘바이오가 어떤 회사인지, 에이비엘바이오 실적 및 에이비엘바이오 주가 전망에 대해 알아보았습니다.
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